Moniteur multi-paramétrique K1 Comen
Le moniteur de transport Comen K1 est la solution ultra-compacte pour les secouristes et professionnels de santé. Doté d'un écran tactile de 5,5 pouces et pesant moins d'un kilo, ce moniteur patient offre un suivi complet avec 3, 5 ou 12 dérivations, adapté aux environnements pré-hospitaliers les plus extrêmes.
En savoir plus
Description
- Conçu pour repousser les limites de la surveillance pré-hospitalière et des transferts critiques, le moniteur de transport Comen K1 se positionne comme l'outil ultime pour les secouristes, les urgentistes et les équipes de sauvetage héliporté.
- Une robustesse de classe militaire et aérospatiale : Conçu pour les environnements les plus hostiles, le K1 a été soumis à des tests extrêmes pour garantir une fiabilité à toute épreuve. Il est officiellement certifié pour le transport aérien selon la norme exigeante RTCA/DO-160G, validant sa résistance aux chocs opérationnels, sa sécurité en cas de crash, ainsi que sa tolérance aux vibrations de catégories S et U2 (spécifiques aux hélicoptères et aéronefs). Il répond également à la norme américaine MIL-STD-810H pour les vibrations de transport, et à la norme militaire GJB 150.18A-2009 attestant de son exceptionnelle résistance aux chutes. Bien entendu, il est également certifié EN 1789 pour équiper les ambulances terrestres en toute sécurité.
- L'évolution technologique face au C30 : Là où le moniteur de transport Comen C30 avait posé les bases de la mobilité, le K1 franchit un nouveau cap technologique. Il remplace l'ancien format par un superbe écran tactile capacitif TFT LCD de 5,5 pouces en haute définition (résolution de 1280x720 pixels), offrant une lisibilité et une navigation gestuelle dignes des meilleurs smartphones actuels. De plus, le K1 renforce sa durabilité avec un indice de protection IP44 sur l'unité principale, garantissant une étanchéité accrue contre les projections d'eau et la poussière lors d'interventions en extérieur.
- Une agilité absolue comparée au N10 : Si un moniteur comme le N10 excelle dans la surveillance polyvalente au lit du patient (soins intensifs, réanimation), le K1 a été radicalement miniaturisé pour l'extrême urgence sans compromettre la puissance de calcul. Avec un poids plume de seulement 0,94 kg (boîtier seul), il est conçu pour ne jamais ralentir les équipes de secours. Contrairement à un moniteur classique, le K1 peut fonctionner de manière totalement autonome pendant plus de 10 heures en continu grâce à sa batterie Lithium-ion, ou s'insérer directement dans un moniteur hôte (comme ceux de la série K-Pro) pour transférer instantanément les données du patient à son arrivée à l'hôpital.
- Un suivi clinique exhaustif et sans compromis : Ce concentré de technologie permet une surveillance multi-paramétrique complète incluant l'analyse ECG avancée sur 3, 5, 6 ou 12 dérivations (intégrant l'algorithme de Glasgow pour l'interprétation au repos). Il prend également en charge la saturométrie (SpO2 compatible Comen, Masimo ou Nellcor), la Pression Non Invasive (PNI), la température (2 canaux), la capnométrie (EtCO2) et jusqu'à 4 canaux de pressions invasives (PI).
- Adaptez précisément votre équipement à la complexité de vos missions puisque ce moniteur peut être livré avec une station d'accueil et un support de module portable (rack modulaire) ; pour obtenir davantage de renseignements sur l'intégration de ces accessoires, nous vous invitons chaleureusement à faire une demande de devis personnalisé.
Informations techniques
Caractéristiques physiques et affichage
- Ecran : Écran tactile capacitif TFT LCD couleur de qualité médicale, avec prise en charge du multi-touch.
- Taille : 5,5 pouces.
- Résolution : 1280 x 720 pixels.
- Affichage : Jusqu'à 5 formes d'onde affichables simultanément avec 10 niveaux de luminosité.
Alimentation et Batterie
- Type de batterie : Batterie Lithium-ion rechargeable.
- Capacité de la batterie : DC 10.8V / 3350 mAh.
- Autonomie : Au moins 10 heures de fonctionnement en continu (avec une batterie neuve complètement chargée, un test de PNI toutes les 15 minutes, et une luminosité au niveau 1).
- Temps de charge : 3 heures lorsque l'appareil est éteint, 4,5 heures lorsqu'il est allumé (pour atteindre 90%).
- Alimentation (Station d'accueil) : 100-240V~, 50/60Hz, 1.0~0.5A.
- Alimentation (Adaptateur DC) : 15V DC, 2A.
Connectivité et Interfaces
- Sans-fil : Wi-Fi compatible avec le protocole IEEE 802.11 a/b/g/n (bandes 2.4 GHz et 5 GHz).
- Ports de l'unité principale : 1 connecteur d'alimentation DC (15V) et 1 connecteur multi-fonctions (pour synchronisation de défibrillation, sortie analogique ou branchement à la station d'accueil).
- Ports de la station d'accueil : 1 connecteur d'alimentation AC, 1 connecteur VGA (pour écran externe), 1 connecteur réseau (RJ45), 1 connecteur multi-fonctions et 4 ports USB (pour imprimante, clavier, souris, lecteur de code-barres).
Stockage des données
- Événements d'alarme : Stockage de 2000 groupes.
- Mesures PNI (Pression Non Invasive) : Stockage de 2000 groupes.
- Tendances : Graphiques et tableaux enregistrés sur 160 heures.
- Formes d'onde à divulgation complète : Enregistrées sur 48 heures.
Paramètres de surveillance pris en charge
- ECG : 3, 5, 6 ou 12 dérivations avec une plage de fréquence cardiaque de 15 à 300 bpm pour les adultes et 15 à 350 bpm pour les patients pédiatriques/néonatals. Intègre des analyses d'arythmie (27 classifications) et du segment ST.
- SpO2 : Plage de 0 à 100% (modules compatibles : Comen, Masimo, Nellcor).
- PNI : Pression Non Invasive (Systolique, Diastolique, Moyenne) avec modes spécifiques pour adultes, enfants et nouveau-nés.
- Respiration (RR) : Plage de mesure de 0 à 150 rpm (respirations par minute) par impédance.
- Température : 2 canaux de mesure avec une plage de 0 à 50°C.
- Pression Invasive (PI) : Jusqu'à 4 canaux de mesure avec une plage de -50 à 370 mmHg.
- Capnométrie (EtCO2) : Compatible avec les modules Comen, Masimo et Respironics.
- Fonctions avancées (via des modules externes enfichables) : Débit cardiaque (C.O.), Impedance Cardiograph (ICG), Multi-gaz (AG), Indice bispectral (BIS), Mécanique respiratoire (RM), Masimo SedLine, et paramètres Rainbow SpO2 (SpCO, SpMet, SpHb, PVI, SPOC).
Certifications et Environnement
- Indice de protection (Ingress Protection) : IP44 pour l'unité principale, IP11 pour le support de module portable et la station d'accueil.
- Norme Ambulance (EN 1789) : L'appareil est testé et approuvé pour une utilisation dans les véhicules médicaux, réussissant notamment les tests de chute (1,2m), de chocs (jusqu'à 100g) et de vibrations.
- Normes de transport aérien et militaire : Testé conforme aux normes RTCA/DO-160G (Chocs opérationnels, Sécurité en cas de crash, Vibrations de catégories S et U2) et MIL-STD-810H (Vibrations pour transport), ainsi qu'à la norme militaire GJB 150.18A-2009 (Chutes).
Mode d'emploi
- Allumez le dispositif avec la touche d'alimentation et patientez pendant le processus d'auto-test où le voyant s'allumera en rouge, jaune puis vert.
- Préparez la peau du patient avant d'appliquer les électrodes selon la configuration ECG choisie (3, 5 ou 12 dérivations) et connectez le câble au port prévu.
- Glissez horizontalement à deux doigts sur l'écran tactile capacitif pour basculer facilement entre l'écran normal et l'écran à gros caractères.
- Ajustez les limites d'alarme manuellement ou utilisez la fonction "Limites auto" pour que le système se cale immédiatement sur les constantes actuelles du profil patient sélectionné.
- Éteignez le dispositif en appuyant sur la touche d'alimentation pendant 3 secondes, après avoir pris soin de sauvegarder ou de décharger les données du patient.
Ne vous basez jamais uniquement sur les signaux d'alarme sonores pour la surveillance ; le volume peut être masqué par le bruit ambiant, vérifiez donc toujours l'état clinique réel de la victime.
Ce dispositif de diagnostic est catégorisé "Incompatible avec la RM", il ne doit donc sous aucun prétexte être utilisé dans un environnement de résonance magnétique (IRM).
En cas d'utilisation simultanée avec un bistouri électrique (UEC), assurez-vous de protéger le patient contre les brûlures en empêchant tout contact entre les capteurs du moniteur et l'équipement chirurgical.
Caractéristiques
| Référence interne | 262483-1 |
|---|---|
| Largeur | 8 cm |
| Profondeur | 9,6 cm |
| Hauteur | 14,9 cm |
| Poids | 0,94 kg |
| Normes | EN 1789 |
| IP | 44 |
| Compatibilité tactile | Oui |
| Couleurs | Blanc |
| Options | 3 dérivations |
| Alimentation | Secteur (100-240V), Batterie lithium rechargeable |
| Autonomie | 10 heures |
| Livré avec | 12 électrodes jetables pour adulte, Adaptateur secteur, Câble d’alimentation, 1 tube PNI pour adulte/pédiatrique/nouveau-né, 1 brassard réutilisable pour adulte, Batterie lithium, 1 câble ECG réutilisable, 1 capteur SpO2 adulte réutilisable |
| Certifications et labels | RTCA/DO-160G, MIL-STD-810H |
Caractéristiques réglementaires
| Dispositif médical | Classe IIb |
|---|---|
| Marquage CE | Oui |
| T° min stockage | -20°C |
| T° max stockage | 70°C |
Documentation
Avis
Questions fréquemment posées
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Le moniteur Comen K1 est-il protégé contre la défibrillation et comment garantir la sécurité du patient lors d'un choc ?
Oui, le moniteur K1 est conçu pour résister à la défibrillation (jusqu'à 5000 VAC / 360 J) avec un temps de récupération de l'ECG d'environ 5 secondes post-choc.
Notre conseil : Il est impératif d'utiliser exclusivement les câbles ECG anti-défibrillation fournis par Comen pour que cette protection soit effective. Lors du processus de défibrillation, l'intervenant ne doit en aucun cas toucher le patient, la table de support ou le moniteur sous peine de blessures graves. En post-réanimation, basculez le mode de filtre ECG sur "Diagnostic" pour analyser finement la reprise de l'activité cardiaque.
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Quelles garanties de fixation le K1 offre-t-il lors de transferts héliportés ou de freinages d'urgence en ambulance ?
Ce dispositif répond aux exigences aéronautiques et militaires les plus sévères pour le transport sanitaire. Il est certifié selon les normes RTCA/DO-160G (sécurité en cas de crash, vibrations hélicoptère) et MIL-STD-810H pour le transport militaire. Il respecte également la norme EN 1789 garantissant sa résistance aux collisions en ambulance terrestre (résistance aux chocs jusqu'à 100g).
Notre conseil : Pour éviter que le moniteur ne devienne un projectile létal lors d'un freinage brutal (décélération de 10 g), vérifiez toujours manuellement son verrouillage. Lors de l'insertion sur la station d'accueil ou le support portable, poussez l'appareil jusqu'à entendre un « clic » net, puis tirez-le légèrement vers vous pour confirmer son ancrage mécanique.
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Quelles sont les contre-indications d'usage du moniteur K1, notamment concernant l'IRM et les bistouris électriques ?
Le moniteur K1 est strictement catégorisé "Incompatible avec la RM" et ne doit sous aucun prétexte pénétrer dans un environnement de résonance magnétique (IRM). Concernant les équipements électrochirurgicaux à haute fréquence (UEC / bistouris), le moniteur peut être utilisé mais ne possède pas de protection isolante contre les brûlures pour le patient.
Notre conseil : En salle de déchocage ou au bloc, assurez-vous que les capteurs et les câbles du moniteur n'entrent jamais en contact avec le bistouri ou la plaque neutre de l'UEC. Pour minimiser les puissants artéfacts générés par le bistouri sur le tracé de fréquence cardiaque, paramétrez le filtre ECG sur le mode "Opératoire".
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Comment configurer et sécuriser la surveillance ECG d'un patient porteur d'un stimulateur cardiaque (pacemaker) ?
Lors de l'admission d'un patient stimulé, il faut obligatoirement configurer le paramètre "Stimul." sur "Oui" dans le menu ECG du moniteur.
Notre conseil : C'est une étape vitale. Si cette fonction reste sur "Non", les impulsions électriques générées par le pacemaker risquent d'être interprétées par le moniteur comme des complexes QRS normaux. Conséquence gravissime : l'appareil pourrait afficher une fréquence cardiaque normale et ne pas déclencher l'alarme d'asystolie alors que le patient est en arrêt cardiaque.
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Comment optimiser l'autonomie de la batterie lors d'interventions prolongées ou de catastrophes à victimes multiples ?
Le K1 intègre une batterie Lithium-ion de 3350 mAh capable de fournir plus de 10 heures d'autonomie continue (basé sur un test incluant une prise de PNI toutes les 15 minutes et une luminosité d'écran de niveau 1).
Notre conseil : Sur le terrain, pour préserver cette autonomie vitale, réglez la luminosité de l'écran sur "Auto" afin que le capteur de lumière ambiante ajuste l'éclairage de manière optimale et économe. De plus, programmez vos cycles de Pression Non Invasive (PNI) en mode intervalle espacé (ex: toutes les 15 ou 30 min) plutôt qu'en mode "STAT" (continu), très gourmand en énergie. Rechargez l'appareil dès le retour à la base (le cycle complet prend 3 heures lorsque l'appareil est éteint).
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En environnement pré-hospitalier bruyant (sirènes, hélicoptère), comment s'assurer qu'aucune alarme critique ne soit manquée ?
Le moniteur K1 émet des signaux sonores dont le niveau de pression acoustique varie de 45 à 85 dB, accompagnés d'indicateurs visuels (voyant rouge clignotant rapidement pour les priorités élevées).
Notre conseil : Le bruit ambiant d'une intervention en extérieur ou dans une cellule sanitaire en mouvement masque très souvent les alarmes sonores. Règle d'or en secourisme : ne vous reposez jamais uniquement sur le son de l'appareil. Paramétrez le volume d'alarme minimum au-dessus du bruit ambiant estimé, gardez systématiquement l'indicateur lumineux du moniteur dans votre champ de vision périphérique et basez toujours vos décisions sur l'évaluation clinique directe de la victime.
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